肺癌药品资讯（美国FDA批准）
卡马替尼Tabrecta(Capmatinib) 选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解
Enhertu，中文名：优赫得，通用名：德曲妥珠单抗，是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。 Enhertu是用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人、具有激活突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的药品，由阿斯利康和第一三共株式会社联合开发并商业化
Osimertinib奥希替尼 AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。 应用AZD-9291可以研发的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。
达克替尼 (Dacomitinib) 所有名称: 达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，VIZIMPRO，DacoMitinib，PF299804 适应症: 达克替尼Dacomitinib（商品名：多泽润Vizimpro）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-dacomitinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer
pralsetinib 普拉替尼（商品名为普吉华），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。 对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效果相比有显著提高。通过抑制原发和继发变异，普拉替尼有望预防临床耐药的发生。它由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。 普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂 ，已获中国国家药品监督管理局批准，用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗； 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。
durvalumab度伐利尤单抗，是一种全新的抗PD-L1单克隆抗体，有望成为治疗非小细胞肺癌的重要药物。Durvalumab是一种人源化抗体，通过与PD-L1结合来影响免疫反应。Durvalumab可以阻断PD-L1与PD-1的结合，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而对抗肿瘤。目前，Durvalumab已被FDA批准用于治疗肺癌、食管癌、胃癌和前列腺癌。
selpercatinib塞尔帕替尼Selpercatinib是一种激酶抑制剂,用于治疗:患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者转染期间重排(RET)通过FDA批准的测试检测到的基因融合 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-selpercatinib-locally-advanced-or-metastatic-ret-fusion-positive-non-small-cell-lung
Lumakras (sotorasib) 索托拉西布是一种处方药，适用于经FDA批准的试验确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-targeted-therapy-lung-cancer-mutation-previously-considered-resistant-drug
repotrectinib (洛普替尼） 药物简介：ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在一线治疗中，Repotrectinib达到了82%的有效率，成绩喜人。而作为二线方案，Repotrectinib的ORR也达到了39%，是劳拉替尼的1.44倍，有望接替后者“最后防线”的地位，更长久地延长患者的生存时间。
atezolizumab阿特珠单抗 (anti-PD-L1)通过阻止PD-L1/PD-1免疫检查点，减少肿瘤微环境中的免疫抑制信号，同时增强T细胞介导的对抗肿瘤的免疫反应。
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